Ангиосаркома

Клеточное строение опухоли
Клеточное строение опухоли

Термином ангиосаркома (злокачественная гемангиома) обозначают различные злокачественные образования кровеносной системы. Эта весьма редкая болезнь встречается у пациентов в возрасте между 65 и 75 годами, особенно после лечения онкологического заболевания. На прогрессирующей стадии болезни шансы на выздоровление небольшие.


Причины возникновения и симптоматика

Ангиосаркома — весьма редкая болезнь, встречается с одинаковой частотой у мужчин и женщин, преимущественно в возрасте 40–50 лет.

Часто ангиосаркома возникает в ходе лечения другой злокачественной опухоли, например, рака молочной железы с последующим облучением. Кроме того, существует повышенный риск заболеть ангиосаркомой при наличии персистирующего лимфоотёка. Также заболевание может быть вызвано отравлением такими токсическими веществами как мышьяк, винилхлорид или торотраст (контрастное вещество). Сильные солнечные ожоги тоже относят к факторам риска. ВИЧ-инфицированные и больные СПИДом входят в группу риска заболеть так называемой саркомой Капоши, которая принадлежит к разновидности ангиосарком.

Клинически ангиосаркома проявляется в виде красных пятен, которые вскоре становятся синеватыми, образуя затем небольшие опухолевые узлы. Кроме того, покраснения кожи, нарывы, гематомы и вздутия верхней части живота также могут быть симптомами данного заболевания.


Лечение и прогноз

Ангиосаркома тяжело поддаётся лечению, так как она имеет свойство достаточно быстро распространяться через кровеносные сосуды кожи и образовывать метастазы в жизненно важных органах.
Если участки кожи, поражённые ангиосаркомой, не слишком большие — их удаляют. Чтобы оставшиеся злокачественные клетки прекратили свой рост и распространение, после хирургического вмешательства назначают химиолучевую терапию.

Дополнительно больному могут провести иммунотерапию для стимуляции реакции собственного организма на опухолевую ткань.

Зачастую ангиосаркому диагностируют на поздней стадии или же ставят изначально неправильный диагноз, поэтому шансы на излечение небольшие. Согласно статистическим данным, всего лишь 10% больных переживают 5-летний период.