Prof. Dr. med. Georg Friedrich Hoffmann
Prof. Dr. med. Georg Friedrich Hoffmann ist renomierter Arzt und Forscher im Fachereich Pädiatrie. Zu seinen klinischen Schwerpunkten gehören vor allem Neuropädiatrie und Neonatologie. Er beschäftigt sich mit solchen Themen wie genetischen Pädiatrie, Entwicklungsstörungen, Stoffwechselstörungen sowie neurodegenerative Erkrankungen. Seine Forschung ist solchen Themen wie klinische Aufdeckung, analytische und molekularbiologische Charakterisierung sowie Behandlungen monogener, insbesondere neurometabolischer Erkrankungen, Neugeborenenscreening und selektives Screening auf angeborene Stoffwechselerkrankungen gewidmet.
- Genetische Pädiatrie
- Entwicklungsstörungen
- Geistige Behinderung
- Neurodegenerative Erkrankungen
- Autismus
- Neuropädiatrie
- Stoffwechsel- und Ernährungserkrankungen
- Diabetes mellitus
- Lebererkrankungen
Prof. Dr. med. Georg Friedrich Hoffmann wurde 1957 in der Stadt Golsar geboren. Er studierte Humanmedizin in Göttingen und in Birmingham, Großbritannien. Im Jahr 1984 wurde er zum Arzt promoviert. Im Zeitraum 1984 – 1991 machte Prof. Dr. med. Georg Friedrich Hoffmann seine fachärztliche Ausbildung an den Universitäts-Kinderkliniken Kalifornien, Göttingen, Heidelberg. So im Jahr 1991 wurde er als Kinderarzt anerkannt. 1996 wurde er die Anerkennung des Schwerpunkts Neonatologie erteilt. 1992 wurde Prof. Dr. med. Hoffman habilitiert und zum Oberarzt und Leiter der Sektion „Pädiatrische Stoffwechselerkrankungen“ Universitäts-Kinderklinik Heidelberg bestallt. 1994 wurde er zum Universitätsprofessor und Leiter der Klinik Pädiatrie II an der Universitäts-Kinderklinik Marburg und später 1999 zum Ordinarius und Leiter der Abteilung Kinderheilkunde I und Geschäftsführenden Direktor der Universitäts-Kinderklinik Heidelberg ernannt. Von 1995 bis 1998 war Prof. Dr. med. Hoffman Ehrensekretär der „European Society for Paediatric Research“ und 2002 war der Ehrenprofessor an der Tongji, Universität Wuhan, China. 2007 wurde er die Annerkeunnung des Schwerpunktes Neuropädiatrie erteilt.
- Klinische Aufdeckung, analytische und molekularbiologische Charakterisierung sowie Behandlungen monogener, insbesondere neurometabolischer Erkrankungen.
- Pathophysiologische Charakterisierung primärer und sekundärer metabolischer Störungen. Einsatz stabiler Isotope in der Pädiatrie.
- Neugeborenenscreening und selektives Screening auf angeborene Stoffwechselerkrankungen.
- Liquordiagnostik zur Charakterisierung neurodegenerativer Erkrankungen. Neurotransmitterdefekte.
- Ernährungsuntersuchungen bei Patienten mit genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen und neonatologischen und intensivpflichtigen Patienten