MGZ – Medizinisch Genetisches Zentrum

Die Genetiker des Medizinisch Genetischen Zentrums bieten eine umfassende Beratung zu allen Fragen der Humangenetik sowie der Diagnostik an. Die Arbeit des Zentrums entspricht stets den neuesten medizinischen Erkenntnissen.

Ziel einer jeden genetischen Beratung ist es, den Patienten zu helfen, wichtige Entscheidungen zu treffen, die ihre Gesundheit anbelangen. Hierfür arbeiten die Mitarbeiter des Medizinisch Genetischen Zentrums mit höchster Sorgfalt und Präzision, um mögliche genetische Veranlagungen für konkrete Erkrankungen zu erkennen.

Das MGZ wurde im Mai 2000 von der Deutschen Akkreditierungsstelle DAkkS für seine Leistungen zertifiziert. Laut der Deutschen Akkreditierungsstelle DAkkS entspricht das MGZ damit allen wissenschaftlich-medizinischen Standards und Anforderungen.

Das genetische Beratungsgespräch schließt folgende Schritte ein:

• Analyse der Krankheitsgeschichte des Patienten;
• Analyse der Krankheitsgeschichte der Familienangehörigen des Patienten;
• Untersuchung der Symptome des Patienten (falls vorhanden).

Aufgrund der erhobenen Daten können die Genetiker

• die Wahrscheinlichkeit einer erblichen Erkrankung bestimmen;
• mit dem Patienten und seinen Verwandten die möglichen Methoden der genetischen Diagnostik besprechen;
• dem Patienten und seinen Verwandten helfen, eine Entscheidung über die Behandlung zu treffen.

Indikationen für ein genetisches Beratungsgespräch: 

Bei folgenden möglichen Indikationen, Erkrankungen oder Beschwerden, ist es empfehlenswert, einen genetischen Beratungstermin zu vereinbaren und gegebenenfalls eine genetische Diagnostik durchführen zu lassen. 

• Muskelerkrankungen oder neurodegenerative Erkrankungen sowie genetisch bedingte funktionale Störungen;
• komplexe Erkrankungen mit Verdacht auf eine genetische Ursache;
• angeborene Fehlbildungen;
• verzögerte Entwicklung;
• Stoffwechselstörungen; 
• onkologische Erkrankungen in der Familie oder Verdacht auf ein erblich bedingtes Tumorsyndrom;
• Unfähigkeit, ein Kind zu empfangen und / oder wiederholte Fehlgeburten;
• (geplante) Schwangerschaften

Erblicher Brustkrebs

Heutzutage weiß man, dass ein gewisser Anteil der Tumorerkrankungen auf monogenetische Veränderungen zurückzuführen ist. Das bedeutet, dass angeborene krebsverursachende Mutationen in einem einzigen Gen ursächlich sein können. Am häufigsten sind erbliche Brust- und Darmerkrankungen. Bei Brustkrebs geht man beispielsweise davon aus, dass in 10 Prozent aller Fälle eine solche monogenetische Ursache vorliegt. Ein Verdacht auf eine genetische Ursache insbesondere dann, wenn die Tumorerkrankung früh auftritt oder mehrere Verwandte ersten Grades an Krebs erkrankt sind.

Für erbliche Brustkrebserkrankungen sind insbesondere Mutationen in den beiden Hochrisikogenen BRCA1 und BRCA2 verantwortlich, die zudem ein deutlich erhöhtes Risiko für Eierstockkrebs verursachen. Etwa eine von 400 Personen trägt eine solche Veränderung. Außerdem sind inzwischen eine ganze Reihe weiterer Gene bekannt, deren Veränderung mit einem erhöhten Risiko für Brustkrebs und gegebenenfalls andere Krebserkrankungen einhergehen kann. Eine genetische Diagnostik kann Aufschluss darüber geben, ob eine genetische Veranlagung besteht und welche Vorsorgeuntersuchungen im Einzelfall sinnvoll sind.