Препараты против ВИЧ направлены на борьбу с его распространением в организме на разных этапах этого процесса и делятся, соответственно, на несколько групп:
Препятствуют проникновению вируса в клетку организма, не позволяя вирусу прикрепиться, взаимодействовать с корецепторами или слиться со стенкой клетки.
- Ингибиторы обратной транскриптазы
Блокируют фермент обратной транскриптазы, с помощью которого вирус транскрибирует свою генетическую информацию из РНК в ДНК. Бывают:
- Нуклеозидные и нуклеодтидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ)
Встраивают в Т-хелперы неправильные, нефункционирующие нуклеотиды или нуклеозиды – элементы, с помощью которых фермент преобразовывает РНК в ДНК. Фермент использует их для строительства ДНК вируса, однако они не полностью совпадают с нужными нуклеотидами или нуклеозидами по строению, и связь между ними и другими составляющими быстро распадается.
- Ненуклезиодные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ)
Связываются непосредственно с ферментом, изменяя его структуру, вследствие чего фермент перестает функционировать.
Не позволяют ДНК вируса встроиться в ДНК клетки человека.
Вступают в действие незадолго до окончания производства нового вируса внутри клетки человека: они блокируют вирусный белок протеазу, который помогает отдельным компонентам вируса, произведенным клеткой-хозяином после ее заражения и встраивания в нее ДНК вируса, соединиться в новый вирус.
Поскольку медикаменты нужно принимать пожизненно, и все они имеют свои побочные эффекты, а также к ним со временем развивается устойчивость, что требует смены препарата, терапию обычно начинают тогда, когда уровень клеток CD4 падает до 350 на миллилитр крови. Однако в каждом отдельном случае решение о начале терапии принимается индивидуально, с учетом других факторов, и только врачом.
