Проф. д-р мед. Андреас Кулозик (Andreas Kulozik)


О враче

Проф. Кулозик — врач с многолетним опытом работы в области педиатрии и исследовании рака у детей, автор многочисленных публикаций в области молекулярной медицины, педиатрической онкологии и гематологии.


Основные направления

  • Педиатрия и подростковая медицина
  • Педиатрическая онкология и гематология
  • Интенсивная терапия в педиатрии
  • Детская пульмонология

Резюме

Проф. д-р мед. Андреас Кулозик изучал медицину в университетах Мюнстера и Глазго. В 1984 году получил лицензию на врачебную практику.

В 1985 году проф. Кулозик защитил диссертацию в Университете Мюнстера. Имеет степень PhD в области молекулярной гематологии (Оксфордский университет, 1987 г.)

В 1993 году завершил шестилетний курс дополнительного обучения в Университетской педиатрической клинике Ульма, после чего ему была присвоена квалификация по специальности «Педиатрия». В том же году получил звание хабилитированного доктор с правом преподавания в высших учебных заведениях (venia legendi).

С 1994 по 1996 год работал старшим врачом Педиатрической клиники в берлинской больнице Шарите. В 1996 году стал университетским профессором и был назначен на должность заместителя руководителя отделения общей педиатрии.

С 2001 года проф. Кулозик является директором Педиатрической клиники III Гейдельбергского университета.

Проф. Кулозик — известный учёный в области педиатрической гематологии и молекулярной медицины. В частности, он внёс существенный вклад в исследование молекулярной природы талассемии и серповидно-клеточной анемии. В последние годы научная работа д-ра Кулозика была посвящена актуальным проблемам медицины — образованию тромбозов, распространению злокачественных опухолей, а также реакции организма на внешние раздражители.

В 2002 году проф. Кулозиком был основан Центр молекулярной медицины (Molecular Medicine Partnership Unit) — первый совместный исследовательский проект Европейской лаборатории молекулярной биологии (EMBL) и Гейдельбергского университета, работающий на стыке биологии и медицины. Центр занимается междисциплинарными исследованиями в области молекулярной биологии и клинической медицины, объединяя университетскую исследовательскую базу с достижениями мировой науки.

 

Основные направления исследовательской деятельности

  • Педиатрическая онкология, гематология и иммунология
  • Лейкемия, индивидуальная терапия лейкемии
  • Опухоли головного мозга
  • Нейробластомы
  • Остеосаркомы
  • Редкие формы анемии
  • Молекулярная медицина

Членство

  • Европейская организация молекулярной биологии (2005 г.)
  • Национальная академия наук «Леопольдина» (2011 г.)

Некоторые награды

  • Премия молодых исследователей Британского общества гематологов (1987 г.)
  • Премия им. Адальберта Черни Немецкого общества педиатров (1993 г.)
  • Исследовательская премия Меркле Университета Ульма (1994 г.)
  • Исследовательская премия им. Манфреда Лаутеншлегера (2007 г.)

Избранные публикации

  • Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumors Are Comprised of Three Epigenetic Subgroups with Distinct Enhancer Landscapes. Johann PD, Erkek S, Zapatka M, Kerl K, Buchhalter I, Hovestadt V, Jones DT, Sturm D, Hermann C, Segura Wang M, Korshunov A, Rhyzova M, Gröbner S, Brabetz S, Chavez L, Bens S, Gröschel S, Kratochwil F, Wittmann A, Sieber L, Geörg C, Wolf S, Beck K, Oyen F, Capper D, van Sluis P, Volckmann R, Koster J, Versteeg R, von Deimling A, Milde T, Witt O, Kulozik AE, Ebinger M, Shalaby T, Grotzer M, Sumerauer D, Zamecnik J, Mora J, Jabado N, Taylor MD, Huang A, Aronica E, Bertoni A, Radlwimmer B, Pietsch T, Schüller U, Schneppenheim R, Northcott PA, Korbel JO, Siebert R, Frühwald MC, Lichter P, Eils R, Gajjar A, Hasselblatt M, Pfister SM, Kool M. Cancer Cell. 2016 Mar 14;29(3):379-93. doi: 10.1016/j.ccell.2016.02.001. Epub 2016 Feb 25. PMID: 26923874
  • Newborn Screening for Sickle Cell Disease: Jamaican Experience. Mason K, Gibson F, Gardner R, Warren L, Fisher C, Higgs D, Happich M, Kulozik A, Hambleton I, Serjeant BE, Serjeant GR. West Indian Med J. 2015 Sep 22;65(1). doi: 10.7727/wimj.2015.492. [Epub ahead of print] PMID: 26901597
  • Proteomic analysis reveals branch-specific regulation of the unfolded protein response by nonsense-mediated mRNA decay. Sieber J, Hauer C, Bhuvanagiri M, Leicht S, Krijgsveld J, Neu-Yilik G, Hentze MW, Kulozik AE. Mol Cell Proteomics. 2016 Feb 20. pii: mcp.M115.054056. [Epub ahead of print] PMID: 26896796
  • Dexamethasone vs. prednisone in induction treatment of pediatric ALL: results of the randomized trial AIEOP-BFM ALL 2000. Möricke A, Zimmermann M, Valsecchi MG, Stanulla M, Biondi A, Mann G, Locatelli F, Cazzaniga G, Niggli F, Aricò M, Bartram CR, Attarbaschi A, Silvestri D, Beier R, Basso G, Ratei R, Kulozik AE, Lo Nigro L, Kremens B, Greiner J, Parasole R, Harbott J, Caruso R, von Stackelberg A, Barisone E, Rössig C, Conter V, Schrappe M. Blood. 2016 Feb 17. pii: blood-2015-09-670729. [Epub ahead of print] PMID: 26888258
  • Therapy with low-dose azacitidine for MDS in children and young adults: a retrospective analysis of the EWOG-MDS study group. Cseh AM, Niemeyer CM, Yoshimi A, Catala A, Frühwald MC, Hasle H, van den Heuvel-Eibrink MM, Lauten M, De Moerloose B, Smith OP, Bernig T, Gruhn B, Kulozik AE, Metzler M, Olcay L, Suttorp M, Furlan I, Strahm B, Flotho C. Br J Haematol. 2016 Mar;172(6):930-6. doi: 10.1111/bjh.13915. Epub 2016 Jan 13. PMID: 26766110
  • Significant prevalence of sickle cell disease in Southwest Germany: results from a birth cohort study indicate the necessity for newborn screening. Kunz JB, Awad S, Happich M, Muckenthaler L, Lindner M, Gramer G, Okun JG, Hoffmann GF, Bruckner T, Muckenthaler MU, Kulozik AE. Ann Hematol. 2016 Feb;95(3):397-402. doi: 10.1007/s00277-015-2573-y. Epub 2015 Dec 12. PMID: 26658910
  • Exome sequencing of osteosarcoma reveals mutation signatures reminiscent of BRCA deficiency. Kovac M, Blattmann C, Ribi S, Smida J, Mueller NS, Engert F, Castro-Giner F, Weischenfeldt J, Kovacova M, Krieg A, Andreou D, Tunn PU, Dürr HR, Rechl H, Schaser KD, Melcher I, Burdach S, Kulozik A, Specht K, Heinimann K, Fulda S, Bielack S, Jundt G, Tomlinson I, Korbel JO, Nathrath M, Baumhoer D. Nat Commun. 2015 Dec 3;6:8940. doi: 10.1038/ncomms9940. PMID: 26632267
  • A novel autosomal recessive TERT T1129P mutation in a dyskeratosis congenita family leads to cellular senescence and loss of CD34+ hematopoietic stem cells not reversible by mTOR-inhibition. Stockklausner C, Raffel S, Klermund J, Bandapalli OR, Beier F, Brümmendorf TH, Bürger F, Sauer SW, Hoffmann GF, Lorenz H, Tagliaferri L, Nowak D, Hofmann WK, Buergermeister R, Kerber C, Rausch T, Korbel JO, Luke B, Trumpp A, Kulozik AE. Aging (Albany NY). 2015 Nov;7(11):911-27. PMID: 26546739
  • HIV-1 Recruits UPF1 but Excludes UPF2 to Promote Nucleocytoplasmic Export of the Genomic RNA. Ajamian L, Abel K, Rao S, Vyboh K, García-de-Gracia F, Soto-Rifo R, Kulozik AE, Gehring NH, Mouland AJ. Biomolecules. 2015 Oct 20;5(4):2808-39. doi: 10.3390/biom5042808. PMID: 26492277
  • Pediatric targeted therapy: Clinical feasibility of personalized diagnostics in children with relapsed and progressive tumors. Selt F, Deiß A, Korshunov A, Capper D, Witt H, van Tilburg CM, Jones DT, Witt R, Sahm F, Reuss D, Kölsche C, Ecker J, Oehme I, Hielscher T, von Deimling A, Kulozik AE, Pfister SM, Witt O, Milde T. Brain Pathol. 2015 Oct 7. doi: 10.1111/bpa.12326. [Epub ahead of print] PMID: 26445087

18.10.2016 18:10:56